A.重癥肌無(wú)力
B.Lambert-Eaton綜合征
C.美洲箭毒素中毒
D.有機(jī)磷中毒
E.肉毒桿菌中毒
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A.神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿酯酶活性抑制
B.神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿合成和釋放減少
C.神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿受體受損
D.神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿突觸前膜受損
E.神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿突觸囊泡消失
A.抗膽堿酯酶藥過(guò)敏
B.抗膽堿酯酶藥不足
C.抗膽堿酯酶藥過(guò)量
D.抗膽堿酯酶藥不敏感
E.膽堿酯酶嚴(yán)重破壞
A.xP21
B.常染色體1q32
C.常染色體4q35
D.常染色體17q23.1-25.3
E.常染色體19q13.3
A.全身骨骼肌均呈同樣程度的無(wú)力
B.感染后肌無(wú)力加重
C.全身肌無(wú)力伴酸痛、按痛
D.受累骨骼肌極易疲勞和短時(shí)休息后好轉(zhuǎn)
E.眼瞼下垂伴面頰紅斑
A.皮肌炎
B.旋毛蟲(chóng)病
C.Lambert-Eaton綜合征
D.進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病
E.重癥肌無(wú)力
A.50/10萬(wàn)
B.60/10萬(wàn)
C.70/10萬(wàn)
D.80/10萬(wàn)
E.90/10萬(wàn)
A.眼外肌麻痹
B.四肢無(wú)力
C.吞咽困難
D.構(gòu)音障礙
E.危象
A.胸腺瘤
B.肺癌
C.甲狀腺功能亢進(jìn)
D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
E.胸腺增生
A.肌無(wú)力的波動(dòng)性
B.全身持續(xù)性加重的肌無(wú)力
C.肌無(wú)力伴肌萎縮
D.急性呼吸肌麻痹
E.嚴(yán)重進(jìn)行性吞咽困難
A.50%
B.40%
C.30%
D.20%
E.15%
最新試題
重癥肌無(wú)力一般累及下列哪些肌肉()
重癥肌無(wú)力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即:_________,用_________輔助呼吸。
重癥肌無(wú)力患者行神經(jīng)重復(fù)電刺激檢查時(shí)()
神經(jīng)肌肉接頭處病理改變可見(jiàn)_________喪失或減少,_________加寬,________密度減少。用免疫化學(xué)方法可證實(shí),殘余的_________中有_________和_________存在。
重癥肌無(wú)力患者常見(jiàn)胸腺異常,約15%的重癥肌無(wú)力患者合并_________,約70%的重癥肌無(wú)力患者有_________,淋巴濾泡增生。
下列哪些MG患者宜用激素治療()
一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即_________,用人工呼吸器輔助呼吸。
Lambert-Eaton綜合征可伴有下列哪些疾病()
重癥肌無(wú)力患者如急驟發(fā)生延髓支配肌肉和呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力,以致不能維持換氣功能即為_(kāi)________。
重癥肌無(wú)力常合并的其他自身免疫性疾病包括()