A、生產(chǎn)β--內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品的生產(chǎn)廠房應(yīng)與其他廠房嚴(yán)格分開(kāi)
B、青霉素類藥物生產(chǎn)廠房應(yīng)裝有獨(dú)立的專用空調(diào)系統(tǒng),分裝室內(nèi)應(yīng)呈相對(duì)負(fù)壓
C、潔凈級(jí)別要求高的廠房對(duì)相鄰的潔凈級(jí)別低的廠房一般呈相對(duì)負(fù)壓
D、強(qiáng)毒微生物及芽胞菌制品的生產(chǎn)廠房應(yīng)呈相對(duì)負(fù)壓,并有獨(dú)立的空調(diào)系統(tǒng)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、5000元以上罰款
B、5000元以上1萬(wàn)元以下
C、1萬(wàn)元以上
D、1萬(wàn)元以上2萬(wàn)元以下
A、處10萬(wàn)以上15萬(wàn)以下罰款
B、15萬(wàn)以上20萬(wàn)以下罰款
C、10萬(wàn)以上20萬(wàn)以下罰款萬(wàn)以上罰款
D、20
A、2倍以上6倍以下
B、2倍以上5倍以下
C、2倍以上4倍以下
D、2倍以上3倍以下
A、狂犬疫苗
B、鹽酸林可霉素
C、禽流感疫苗
D、磺胺原料藥
A、被污染的
B、標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的
C、不標(biāo)明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的
D、變質(zhì)的
A、獸藥所含成分的名稱與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符合的
B、應(yīng)當(dāng)經(jīng)審查批準(zhǔn)而未經(jīng)審查批準(zhǔn)即生產(chǎn)、進(jìn)口的
C、非獸藥冒充獸藥的
D、成分含量不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的
A、獸用慶大霉素
B、己烯雌酚
C、磺胺
D、獸用青霉素
A、5個(gè)工作日
B、7個(gè)工作日
C、9個(gè)工作日
D、11個(gè)工作日
獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)申請(qǐng)變更法定代表,應(yīng)當(dāng)在辦理工商登記手續(xù)后幾個(gè)工作日內(nèi),到原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證?()
A、25個(gè)工作日
B、15個(gè)工作日
C、5個(gè)工作日
D、20個(gè)工作日
A、縣級(jí)獸醫(yī)行政管理部門
B、省級(jí)獸醫(yī)行政管理部門
C、國(guó)家獸醫(yī)行政管理
D、各級(jí)衛(wèi)生行政管理部門
最新試題
同源疫苗指利用同種、同型或同源微生物制備的、應(yīng)用于不同種類動(dòng)物免疫預(yù)防的疫苗。
動(dòng)物增殖病毒需選擇符合要求的反應(yīng)癥候的動(dòng)物,按相關(guān)規(guī)定剖殺,采取含毒組織或器官,檢驗(yàn)合格后即可配苗。
制苗用病毒液經(jīng)半成品檢驗(yàn)不合格不可以配苗。
細(xì)菌的外毒素經(jīng)甲醛處理后,失去毒性進(jìn)而失去免疫原性。
制備疫苗用毒種可以自行采集分離。
生物制品命名具體要求:動(dòng)物名稱+疫病名+疫苗類型。
微生態(tài)制劑是利用正常微生物或促進(jìn)有益微生物生長(zhǎng)及抑制致病菌生長(zhǎng)繁殖的物質(zhì)制成的活的微生物制劑。
()屬于獸用生物制品。
滅活苗是選用免疫原性強(qiáng)的微生物標(biāo)準(zhǔn)株經(jīng)大量培養(yǎng)后,用物理或化學(xué)方法將其殺死或滅活而制成的預(yù)防制劑。
制備疫苗用菌種可以自行采集分離。