A.房室模型為藥物固有的藥代動(dòng)力學(xué)指標(biāo)
B.多數(shù)藥物按單房室模型轉(zhuǎn)運(yùn)
C.藥代動(dòng)力學(xué)房室是按藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率以數(shù)學(xué)方法劃分的概念
D.用同一藥物試驗(yàn),在某些人呈二室模型,而在某些人可呈單室模型
E.同一藥物口服時(shí)呈二室模型而靜脈注射則可呈單一房室模型
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A.單室模型
B.二室模型
C.零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)
D.一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)
E.非線性消除動(dòng)力學(xué)
A.口服在胃腸道不吸收,可用于胃腸道消毒
B.腎皮質(zhì)內(nèi)藥物濃度高于血藥濃度
C.屬殺菌劑且對(duì)繁殖期細(xì)菌作用較強(qiáng)
D.在體內(nèi)不被代謝,約90%以原型經(jīng)腎小球?yàn)V過排出
E.不能進(jìn)入內(nèi)耳外淋巴液
A.HPLC
B.離子選擇電極法
C.火焰發(fā)射光度法
D.原子吸收光譜
E.熒光分光光度法
A.糞中藥物均是口服未被吸收的藥物
B.酸化尿液可使堿性藥物經(jīng)尿排泄減少
C.藥物可自膽汁排泄,原理與腎排泄相似
D.堿化尿液可促進(jìn)酸性藥物經(jīng)尿排泄
E.肺臟是某些揮發(fā)性藥物的主要排泄途徑
A.地高辛
B.苯妥因鈉
C.氨茶堿
D.青霉素
E.環(huán)孢素
A.劑量和血藥濃度關(guān)系個(gè)體差異小
B.在治療濃度范圍內(nèi)呈非線性消除
C.有效藥濃度范圍小,安全范圍小
D.毒性反應(yīng)和癲癇發(fā)作不易區(qū)別
E.需長期預(yù)防性用藥
A.在一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物中,按固定劑量和間隔時(shí)間多劑用藥,約需6個(gè)T才能達(dá)到
B.不隨給藥速度快慢而升降
C.在靜脈恒速滴注時(shí),穩(wěn)態(tài)濃度無波動(dòng)
D.指從體內(nèi)消除的藥量與進(jìn)人體內(nèi)的量相等時(shí)的血藥濃度
E.達(dá)到時(shí)間不因給藥速度加快而提前
A.口服給藥是最常用的給藥途徑
B.口服給藥不適用于昏迷病人
C.口服給藥不適用于首過消除強(qiáng)的藥物
D.多數(shù)藥物口服方便有效,吸收較快
E.口服給藥不適用于對(duì)胃刺激大的藥物
A.呈雙相消除
B.劑量與血藥濃度間存在良好相關(guān)性
C.分布呈單室模型
D.與血漿蛋白無結(jié)合
E.為免疫激活劑
A.血清
B.血漿
C.尿液
D.唾液
E.全血
最新試題
表觀分布容積Vd
消除速率常數(shù)k
治療藥物監(jiān)測(cè)在臨床上可用于哪些方面?
肝藥酶主要在肝細(xì)胞的線粒體上。()
試述藥物濃度測(cè)定的常用技術(shù)及方法學(xué)評(píng)價(jià)。
藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,藥物的極性升高,有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶位。()
生物利用度是指經(jīng)過肝臟首過消除前進(jìn)入血液中的藥物相對(duì)量。()
幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是阿米替林。()
首過消除
“首過消除”是指某些藥物口服通過胃腸粘膜吸收,及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時(shí),有部分被肝細(xì)胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化,從而使進(jìn)人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象。()