A.C3biR
B.CD66
C.CD67
D.CD11b/CD18
E.CD15
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A.多見于40歲以上
B.巨脾
C.常出現(xiàn)干抽
D.骨髓活檢見大量網(wǎng)狀纖維組織
E.外周血中不見幼稚粒細胞
A.結節(jié)硬化型
B.混合細胞型
C.原始淋巴細胞型
D.淋巴細胞為主型
E.淋巴細胞消減型
A.常伴一種或兩種其他細胞增生
B.各癥之間可相互轉化
C.常發(fā)生髓外造血
D.除CML外,其他NAP積分常增加
E.常有脾大而肝常不大
女性,64歲,皮膚、臉部紫紅5月余,無心、肺疾病史。體檢:脾肋下3cm,肝肋下1cm。檢驗:血紅蛋白量185g/L,血小板數(shù)665×109/L,白細胞數(shù)17×109/L。首先考慮下列哪一種疾病()
A.骨髓增生性疾病
B.繼發(fā)性紅細胞增多癥
C.真性紅細胞增多癥
D.繼發(fā)性血小板增多癥
E.原發(fā)性血小板增多癥
A.是一種異常組織細胞增生所致的惡性疾病
B.要注意與反應性組織細胞增多癥區(qū)分
C.首發(fā)和最常見臨床表現(xiàn)為進行性黃疸
D.常表現(xiàn)為全血細胞減少
E.男性多于女性
A.血涂片異常組織細胞檢出率高于骨髓涂片
B.可見幼粒細胞、幼紅細胞及小巨核細胞
C.破碎紅細胞易見
D.網(wǎng)織紅明顯增加
E.三系進行性下降
男性,36歲,患者持續(xù)高熱8天收住入院時,肝、脾肋下1cm,血常規(guī)檢查血紅蛋白量95g/L,白細胞數(shù)3.1×109/L,血小板數(shù)67×10/L。用抗生素和激素治療無效。近一周出現(xiàn)皮膚黃染,肝、脾呈進行性腫大,深部及淺部淋巴結也腫大,同時出現(xiàn)腹腔積液、胸腔積液,全身進行性衰竭,最近血常規(guī)為:血紅蛋白量48g/L,白細胞數(shù)1.1×109/L,血小板數(shù)19×109/L。臨床上首先考慮下列哪一種疾病()
A.再障
B.急性白血病
C.惡性組織細胞病
D.骨髓增生異常綜合征
E.惡性淋巴瘤
A.4.O×109/L
B.3.0×109/L
C.2.0×109/L
D.1.0×109/L
E.0.5×109/L
A.血涂片中可出現(xiàn)幼粒細胞
B.NAP積分常明顯增加
C.是類白血病反應中最常見的一種類型
D.可見于感染、惡性腫瘤骨髓轉移、農(nóng)藥中毒等
E.白細胞數(shù)常為(10~20)×109/L
A.增生性貧血
B.ITP
C.慢性粒細胞白血病
D.惡性組織細胞病
E.類白血病
最新試題
AML-M7(急性巨核細胞白血病)細胞中下列化學染色為陽性的有()
診斷急性白血病(B細胞性)的一線單抗()
性,68歲,全身骨痛一年多,最近兩周伴有發(fā)熱。體檢:淋巴結、肝、脾無腫大,胸骨壓痛,下肢有皮膚紫癜。由于骨質疏松曾診斷為老年骨質疏松癥。血常規(guī)檢驗:血紅蛋白量92g/L,白細胞數(shù)7.8×109/L,血小板數(shù)35×109/L;血片分類:中性成熟粒細胞占71%,淋巴細胞19%,單核細胞10%,粒細胞可見毒性改變。血沉108mm/h,骨骼X線檢查顯示:多數(shù)骨質疏松,顱骨和肋骨有蟲蝕樣破壞。骨髓檢查:有核細胞增生活躍,粒紅比為2.48:1,粒系占55.6%,紅系占22.4%,各種細胞數(shù)量及形態(tài)特點見下:粒系:原粒細胞1.6%,早幼粒細胞3.2%,中性中幼粒細胞6.4%,中性晚幼粒細胞8.8%,中性桿狀核粒細胞22%,中性分葉核粒細胞9.6%,嗜酸性粒細胞3.2%,嗜堿性粒細胞0.8%;形態(tài)特點:部分粒細胞可見中毒顆粒及空泡,其他各階段粒細胞形態(tài)無明顯異常。紅系:原紅細胞0.4%,早幼紅細胞1.2%,中幼紅細胞12.4%,晚幼紅細胞8.4%,幼紅細胞形態(tài)無明顯,多數(shù)部分成熟紅細胞呈緡錢狀排列。
本病例最可能的診斷?
臨床上將戈謝病分哪幾型()
可以發(fā)現(xiàn)R-S細胞的疾病包括下列哪些()
B細胞特異性抗原有()
下列有關漿細胞白血病的描述正確的是()
某患兒,出生9個月畏食嘔吐、肝脾大、皮膚干燥呈蠟黃色、肌無力。X線肺部檢查見有網(wǎng)點狀陰影。外周血檢查見紅細胞和血小板減少,白細胞數(shù)正常,但淋巴細胞和單核細胞的胞質中可見有空泡。骨髓檢查可見少量胞體較大的細胞;該細胞呈圓形、橢圓形。胞核較小、呈圓或橢圓形。胞質豐富并充滿大量泡沫。細胞化學染色結果如下:POX(-)、SBB(+)、PAS見泡壁弱陽性,空泡中心陰性。堿性磷酸酶(-)、酸性磷酸酶(-)。試分析該病案。
根據(jù)以上病例,該患兒可能的診斷是什么?