A.在吸收方面的相互作用
B.在分布方面的相互作用
C.在代謝方面的相互作用
D.在排泄方面的相互作用
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A.解離多,重吸收多,排泄慢
B.解離多,重吸收少,排泄快
C.解離少,重吸收多,排泄慢
D.解離少,重吸收少,排泄快
A.氯霉素、
B.苯巴比妥
C.利福平
D.苯妥英鈉
A.苯巴比妥
B.氯霉素
C.苯妥英鈉
D.青霉素
E.利福平
A.苯巴比妥對抗雙香豆素的作用
B.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速
C.苯巴比妥抑制凝血酶活性
D.凝血酶對雙香豆素的敏感性降低
A.在殺菌作用上有協(xié)同作用
B.兩者競爭腎小管的分泌通道
C.對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用
D.延緩耐藥性產(chǎn)生
A.作用于同一作用部位或受體的協(xié)同作用
B.改變電解質(zhì)平衡使藥物作用敏化的現(xiàn)象
C.作用于不同的作用點或受體時的協(xié)同作用
D.競爭性拮抗作用
A.米索前列醇
B.維生素C
C.螺內(nèi)酯
D.碳酸氫鈉
A.藥物間的吸附與絡(luò)合
B.藥物作用靶位構(gòu)型改變
C.胃腸道pH改變
D.胃排空腸蠕動速度改變
A.布洛芬
B.地西泮
C.苯巴比妥
D.苯丙胺
A.飯前
B.飯后
C.飯時
D.空腹
最新試題
醇/水法和水/醇法可以除去的成分分別是()。
二萜相當(dāng)于()。
二萜分子異戊二烯數(shù)目是()。
以下關(guān)于輔酶與輔基的描述,不正確的是()。
嘧啶代謝的終產(chǎn)物不包括()。
鑒別生物堿類成分的試劑是()。
國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥,充分發(fā)揮其在()中的作用?
無氧條件下,人體肌肉組織中積累的化合物是()。
骨骼肌和心肌中氨基酸脫氨的主要方式是()。
某蛋白質(zhì)樣品的氮含量為0.60g,其蛋白質(zhì)含量約為()。