A.ADR病例報(bào)告的收集和分析時(shí)從背景的“噪音”中區(qū)別出信號(hào),基于強(qiáng)烈的信號(hào)做出調(diào)整的決定,對(duì)于新的不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)向處方醫(yī)生、制藥廠和公眾發(fā)出警告
B.ADR病例報(bào)告的收集和分析時(shí)從背景的“噪音”中區(qū)別出信號(hào)
C.基于強(qiáng)烈的ADR信號(hào)做出調(diào)整的決定
D.對(duì)于新的不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)向處方醫(yī)生、制藥廠和公眾發(fā)出警告
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A.一般發(fā)生率高、死亡率低
B.藥品本身藥理作用有關(guān)的異常反應(yīng)
C.質(zhì)變型異常
D.藥品本身藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng)一般在長期用藥后出現(xiàn)
A.皮疹
B.過敏樣反應(yīng)
C.過敏性休克
D.失眠
A.通過記錄鏈接方法建立的大型自動(dòng)記錄數(shù)據(jù)庫
B.收集潛在藥源性疾病信息的數(shù)據(jù)庫,如出生缺陷、惡性腫瘤、毒物中心的數(shù)據(jù)庫
C.記載用藥史的數(shù)據(jù)庫,如在荷蘭有藥房儲(chǔ)存的病人用藥史數(shù)據(jù)庫
D.以上都是
A.草藥、傳統(tǒng)的和輔助的藥、血液制品、生物學(xué)的、醫(yī)療器械、疫苗
B.草藥、傳統(tǒng)的和輔助的藥、血液制品
C.草藥、生物學(xué)的、醫(yī)療器械、疫苗
D.草藥、血液制品、生物學(xué)的、醫(yī)療器械、疫苗
A.與藥物的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化、排出有關(guān)
B.是一種特異質(zhì)的反應(yīng)
C.藥物干擾了體內(nèi)的離子平衡
D.靶器官的敏感性增強(qiáng)
A.藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)學(xué)事件,但該事件并非一定與用藥有因果關(guān)系
B.藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)學(xué)事件,但該事件一定與用藥有因果關(guān)系
C.假藥和劣藥出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
D.合格藥品出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
A.輕度:病人可忍受,不影響治療進(jìn)程,不需要特別處理,對(duì)病人健康不影響
B.中度:病人難以忍受,需要撤藥或做特殊處理,對(duì)病人健康有影響
C.重度:危機(jī)病人生命,致死或致殘,需立即撤藥或做緊急處理
D.中度:病人可以忍受,對(duì)病人健康影響小
A.病例對(duì)照研究、隊(duì)列研究
B.大型數(shù)據(jù)庫和記錄聯(lián)接系統(tǒng)
C.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)的評(píng)價(jià)方法
D.以上都是
最新試題
按照藥品不良反應(yīng)的性質(zhì)分型,主要包括()
服用長效的鎮(zhèn)靜催眠藥后,次晨的宿醉現(xiàn)象屬于()
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)需要下列哪些成員共同參與:()
副作用、毒性反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、首劑效應(yīng)和撤藥反應(yīng)等均屬()
副作用是指()
致癌、致畸、致出生缺陷是()
A型不良反應(yīng)是指()
B型不良反應(yīng)中藥物方面的因素指()
醫(yī)藥代表在制藥企業(yè)的ADR報(bào)告中起的作用有:()
A型不良反應(yīng)與下列哪些因素有關(guān)()