A.新藥臨床前研究和新藥臨床研究
B.新藥臨床前研究
C.新藥臨床研究
D.新藥臨床試驗Ⅰ期
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你可能感興趣的試題
A.一期
B.二期
C.三期
D.四期
A.安全、有效、經(jīng)濟(jì)、規(guī)范
B.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重
C.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便
D.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善
A.是以人體和試驗動物為對象,研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律的學(xué)科
B.是以人體為對象,研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律的學(xué)科
C.臨床藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)
D.藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡稱
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
B.中國藥品生物制品檢定所
C.國家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥管理司
D.衛(wèi)生部
A.對上市藥品的治療效果、不良反應(yīng)等進(jìn)行評估
B.新藥上市以后對藥品的理化性質(zhì)和質(zhì)量的評估
C.新藥臨床研究在未上市以前進(jìn)行的臨床評估
D.藥物藥理毒理研究以便為臨床使用打基礎(chǔ)的評估
A.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
B.《赫爾辛基宣言》
C.《藥品注冊管理辦法》
D.《藥品生產(chǎn)許可證》
A.新藥臨床前研究
B.新藥臨床試驗Ⅰ期
C.新藥臨床試驗Ⅱ期
D.新藥臨床藥理評價
最新試題
藥物引起的免疫病理反應(yīng),與劑量無關(guān),屬于()。
零售藥店均不能銷售:()
藥品的法定名稱是指()。
藥品上市前臨床研究的局限性,其人為因素有:()
先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致:()
屬于處方藥的有()
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品是()
不得利用電視、廣播、報紙、雜志等大眾傳媒進(jìn)行廣告宣傳的藥品包括:()
反跳現(xiàn)象屬于:()
具有療效確切的非處方藥必須是:()