A.所有在國(guó)際上銷(xiāo)售的藥品
B.用于治療病人的藥物成分
C.中藥
D.含義與《藥品管理法》第102條“藥品”的定義相同
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A.有關(guān)互動(dòng)交流活動(dòng)符合本準(zhǔn)則6.5條關(guān)于招待活動(dòng)的規(guī)定
B.對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)人士贊助應(yīng)限于對(duì)旅行、餐費(fèi)、住宿及會(huì)議注冊(cè)費(fèi)的支付
C.給醫(yī)療衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)人士一筆由于離開(kāi)其工作而出席會(huì)議的時(shí)間補(bǔ)償
D.對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)人士提供贊助不得以其對(duì)某藥品的處方、推薦或推廣等義務(wù)為條件
A.制藥公司的名稱(chēng)以及網(wǎng)頁(yè)推廣所針對(duì)的受眾應(yīng)一目了然
B.內(nèi)容應(yīng)適于其針對(duì)的受眾閱讀
C.其制作(內(nèi)容、鏈接等)對(duì)其所針對(duì)的受眾而言應(yīng)適當(dāng)、醒目
D.對(duì)于某個(gè)國(guó)家的藥品特殊信息不需要遵守當(dāng)?shù)氐姆煞ㄒ?guī)
A.不得將臨床評(píng)估、藥品上市后的監(jiān)測(cè)和反應(yīng)項(xiàng)目及獲得上市許可后的研究活動(dòng)等變成變相的藥品推廣,藥品推廣均須以科學(xué)和教育為目的
B.對(duì)于由某公司贊助的、與藥品及其使用相關(guān)的材料,無(wú)論其性質(zhì)是否屬于推廣,均應(yīng)明示該材料系由某公司贊助
C.當(dāng)公司以資助或其他方式安排將其推廣材料刊登在雜志上,這些推廣材料不得有使人誤解其為獨(dú)立的編者評(píng)論之嫌
D.一旦臨床試驗(yàn)獲得批準(zhǔn),藥品就可以在中國(guó)推廣應(yīng)用
A.1995年
B.1999年
C.2002年
D.2006年
A.專(zhuān)門(mén)銷(xiāo)售健康產(chǎn)品的人
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)全體人員
C.指醫(yī)療、牙科、藥劑或護(hù)理領(lǐng)域中的專(zhuān)業(yè)人員,或其他任何在其專(zhuān)業(yè)活動(dòng)中可能開(kāi)具藥品
處方或推薦、采購(gòu)、供應(yīng)藥品或?qū)⑺幤酚糜诓∪说钠渌藛T
D.從事某些專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域的醫(yī)療專(zhuān)家
A.醫(yī)療衛(wèi)生和報(bào)銷(xiāo)制度部分
B.醫(yī)學(xué)科學(xué)部分
C.世界與中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)部分
D.行為準(zhǔn)則部分
A.在準(zhǔn)則中關(guān)于“樣品”的規(guī)定是在遵守中國(guó)法律法規(guī)的前提下的
B.樣品上應(yīng)清楚地標(biāo)注“樣品”或“非賣(mài)品”字樣
C.假如沒(méi)有外觀損壞,回收的樣品可以銷(xiāo)售
D.會(huì)員應(yīng)建立有效的控制和責(zé)任機(jī)制,包括對(duì)已交付給醫(yī)藥代表的樣品如何管理
A.推廣活動(dòng)所傳遞的信息不得與經(jīng)中國(guó)藥品主管部門(mén)批準(zhǔn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)不一致
B.推廣信息應(yīng)當(dāng)清楚、易理解、準(zhǔn)確、全面、公正、客觀、且達(dá)到足以使相對(duì)人能就有關(guān)藥品的治療價(jià)值形成自己觀點(diǎn)的完整程度
C.藥品推廣信息應(yīng)以對(duì)所有相關(guān)證據(jù)所作的最新評(píng)估為依據(jù)并清楚地反映出相關(guān)證據(jù)事實(shí)
D.可使用諸如“安全”和“無(wú)副作用”之類(lèi)的描述性詞句
A.會(huì)議必須是真正國(guó)際性的科學(xué)會(huì)議,并且至少有一個(gè)參會(huì)者是來(lái)自舉辦會(huì)議國(guó)家以外的
B.尚未在會(huì)議所在國(guó)/地區(qū)注冊(cè)的藥品的推廣材料(不包括推廣輔助用品)中應(yīng)包含該藥品已在哪些國(guó)家獲得注冊(cè)的適當(dāng)說(shuō)明,同時(shí)聲明該藥品尚未在該當(dāng)?shù)孬@得注冊(cè)
C.如某藥品雖然在會(huì)議所在國(guó)/地區(qū)獲得上市許可,但其推廣材料中含有經(jīng)會(huì)議地所在國(guó)/地區(qū)以外的其他國(guó)家獲得批準(zhǔn)的新的處方信息(適應(yīng)癥、警告等),則推廣材料應(yīng)同時(shí)聲明該藥品的注冊(cè)內(nèi)容和條件在各國(guó)之間有所不同
D.推廣材料中應(yīng)明示藥品已獲注冊(cè)的國(guó)家、及藥品尚未在該當(dāng)?shù)孬@得注冊(cè)的事實(shí)
A.指由某會(huì)員通過(guò)各種方式——包括口頭、書(shū)面、電子形式及互聯(lián)網(wǎng)等進(jìn)行的、以促進(jìn)其藥品的處方、推薦、供應(yīng)、用于病人或?yàn)椴∪俗杂玫葹槟康牡?、針?duì)醫(yī)療衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)人士所進(jìn)行的或組織、贊助的任何行為或活動(dòng)
B.只是用于推廣醫(yī)藥產(chǎn)品相關(guān)活動(dòng)的廣告
C.藥師與病人之間的溝通
D.藥品的特殊銷(xiāo)售
最新試題
關(guān)于招待的描述,下列哪項(xiàng)是不正確的:()
RDPAC第二版“藥品行業(yè)推廣行為準(zhǔn)則”的發(fā)布時(shí)間為:()
醫(yī)藥代表在日常工作中遇到問(wèn)題,當(dāng)不能確定與“準(zhǔn)則”的規(guī)定或與所屬公司內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)工作規(guī)程是否沖突時(shí),應(yīng)該:()
準(zhǔn)則不規(guī)范以下哪些活動(dòng):()
關(guān)于國(guó)際制藥企業(yè)協(xié)會(huì)聯(lián)合會(huì)(IFPMA)的準(zhǔn)則的描述,下列哪項(xiàng)是不正確的:()
關(guān)于禮品和醫(yī)療用品,下列描述正確的是:()
會(huì)員公司對(duì)推廣活動(dòng)的認(rèn)識(shí)下列哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的:()
“準(zhǔn)則”是下列哪項(xiàng)的簡(jiǎn)稱(chēng):()
RDPAC醫(yī)藥代表專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)項(xiàng)目的主要宗旨是:()
關(guān)于支付講者,下列描述不正確的是:()