配伍題藥-時曲線升段斜率反映()|藥-時曲線降段斜率反映()|藥-時曲線的峰值反映()|藥-時曲線的達峰時間反映()|藥-時曲線下的面積()
A．吸收速率
B．消除速率
C．藥物劑量大小
D．吸收藥量多少
E．藥物吸收與消除達到平衡的時間
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3.配伍題全麻手術期間快速而方便的給藥方法()藥物吸收后可發(fā)生首關消除的給藥途徑()給藥后出現(xiàn)藥效最快的給藥途徑()簡便、經(jīng)濟、安全、最常用的給藥途徑()硝酸甘油常用的給莼途徑()
A．口服給藥
B．靜脈注射給藥
C．肌肉注射給藥
D．舌下給藥
E．吸入給藥
5.配伍題與受體有親和力，無內在活性()與受體有親和力，內在活性弱()與受體有親和力，內在活性強()使激動藥與受體結合的量效曲線右移，最大反應降低()使激動藥與受體結合的量效曲線右移，最大反應不變()
A．激動藥
B．拮抗藥
C．部分激動藥
D．競爭性拮抗藥
E．非競爭性拮抗藥
7.配伍題苯巴比妥與雙香豆素合用可產(chǎn)生()維生素K與雙香豆素合用可產(chǎn)生()肝素與雙香豆素合用可產(chǎn)生()保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生()硫酸鎂與雙香豆素合用可產(chǎn)生()
A．競爭性對抗
B．競爭與血漿蛋白結合
C．減少吸收
D．藥理作用協(xié)同
E．誘導肝藥酶活性，加速藥物代謝
8.配伍題去甲腎上腺素的縮血管作用()消毒防腐劑的蛋白變性質作用()鐵劑的抗貧血作用()麻黃堿的升高血壓作用()
A．影響神經(jīng)遞質或激素
B．作用于特定靶點
C．非特異性作用
D．硫酸鋇的造影作用
E．補充機體所缺的物質
9.配伍題長期應用可樂定后突然停藥引起的血壓升高()先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導致()藥物引起的免疫病理反應，與劑量無關()在治療過程中難免發(fā)生的不良反應()停藥后血藥濃度降至閾濃度以下時殘存的藥理效應()
A．副作用
B．后遺效應
C．停藥反應
D．特異質反應
E．變態(tài)反應
10.配伍題四環(huán)素口服影響Fe2+吸收()阿托品解救有機磷農(nóng)藥中毒()
A．生理性拮抗或協(xié)同
B．受體水平拮抗或協(xié)同
C．干擾神經(jīng)遞質轉運
D．絡合反應
E．置換反應