A.肌肉注射
B.口服
C.吸入給藥
D.舌下含服
E.皮內(nèi)注射
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A.藥物的吸收速度
B.藥物的首關(guān)消除
C.藥物的生物利用度
D.藥物的分布速度
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
A.細(xì)胞內(nèi)的過程
B.細(xì)胞外液的過程
C.血液循環(huán)的過程
D.胃腸道的過程
E.作用部位的過程
A.需要載體,消耗能量
B.需要載體,不消耗能量
C.消耗能量,無飽和性
D.無飽和性,有競爭性抑制
E.不消耗能量,無競爭性抑制
A.不耗能,不逆濃度差,特異性較高,有競爭性抑制現(xiàn)象
B.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競爭性抑制現(xiàn)象
C.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,無競爭性抑制現(xiàn)象
D.耗能,逆濃度差。特異性高,有競爭性抑制現(xiàn)象
E.耗能,逆濃度差,特異性不高,無競爭性抑制現(xiàn)象
A.需要消耗能量
B.需要載體
C.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
D.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和性和競爭性抑制現(xiàn)象
A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.濾過
E.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)
A.肌內(nèi)注射
B.吸入給藥
C.舌下含服
D.口服給藥
E.皮下注射
A.最小有效量與最小致死量之間的距離
B.最小有效量與極量之間的距離
C.最小中毒量與最小有效量之間的距離
D.有效劑量的范圍
E.TD5與ED95,之問的距離
A.引起50%動物死亡的劑量
B.達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量
C.與50%受體結(jié)合的劑量
D.產(chǎn)生50%最大效應(yīng)時的劑量
E.引起50%動物中毒的劑量
A.絕對致死劑量
B.最小致死劑量
C.最大耐受劑量
D.半數(shù)致死劑量
最新試題
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
藥物的排泄途徑包括()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
可通過腎小管主動分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
受體應(yīng)具有的特征()
下列可作為第二信使的有()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()