A.規(guī)定必須做皮試的藥物,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定
B.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
C.處方用藥與臨床診斷的經(jīng)濟性
D.是否有重復給藥現(xiàn)象
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A.三查七對
B.四查十對
C.審核處方的經(jīng)濟性
D.應當按年月日對處方編制順序號
A.認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認處方的合法性
B.按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品
C.認真審核處方,準確調(diào)配藥品,正確書寫藥袋或粘貼標簽,包裝;向患者交付處方藥品時,應當對患者進行用藥交代與指導
D.簽名式樣應在本機構(gòu)藥學部門或藥品零售企業(yè)留樣備查
A.開具處方后的空白處應留白
B.患者年齡應填寫實足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時注明體重
C.開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
D.患者的一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載一致,特殊情況可以不注明臨床診斷。
A.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》
B.《藥品管理法》
C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》
A.規(guī)范處方管理
B.保障醫(yī)療安全
C.提高藥品質(zhì)量
D.促進合理用藥
A.應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則
B.應當遵循方便、合理的原則
C.應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則,注意保護患者的隱私權(quán)
D.注意保護藥師的合法權(quán)益
A、媒體計劃確定后,成為媒體購買的依據(jù)
B、媒體計劃確定后就不能修改
C、媒體執(zhí)行應根據(jù)媒體計劃
D、媒體計劃的監(jiān)測的重點是計劃執(zhí)行的完成度
A.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
C.中華人民共和國衛(wèi)生部
D.衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局共同制定
A.開具、調(diào)劑、保管處方相關的醫(yī)療機構(gòu)和人員
B.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存處方相關的醫(yī)療機構(gòu)和人員
C.開具、審核、調(diào)劑、保管處方相關的醫(yī)療機構(gòu)和人員
D.開具、審核、調(diào)劑、使用、保存、執(zhí)行處方相關的醫(yī)療機構(gòu)和人員
A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書
B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對的醫(yī)療文書
C.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書
D.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
人的本質(zhì)是()
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。