單項(xiàng)選擇題國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號、《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，申請人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前（）個月申請?jiān)僮浴?/strong>

A.6
B.12
C.18
D.24


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1.單項(xiàng)選擇題影像診斷的主要依據(jù)和信息來源是（）

A.病史
B.體征
C.圖像
D.病理結(jié)果
E.檢驗(yàn)結(jié)果

2.單項(xiàng)選擇題測鐵工作曲線時，工作曲線截距為負(fù)值原因可能是（）

A.參比液缸比被測液缸透光度大
B.參比液缸與被測液缸吸光度相等
C.參比液缸比被測液缸吸光度小
D.參比液缸比被測液缸吸光度大

3.單項(xiàng)選擇題輸尿管生理性狹窄中最窄的部位位于（）

A.腎盂起始部
B.輸尿管起始部
C.過髂動脈處
D.跨過骨盆入口處
E.進(jìn)入膀胱壁處

4.多項(xiàng)選擇題臨床試驗(yàn)有下列情形（）的，國家食品藥品監(jiān)督管理局可以責(zé)令申請人修改試驗(yàn)方案、暫?；蛘呓K止臨床試驗(yàn)

A.倫理委員會未履行職責(zé)的；不能有效保證受試者安全的；
B.未按照規(guī)定時限報告嚴(yán)重不良事件的；
C.有證據(jù)證明臨床試驗(yàn)用藥物無效的；臨床試驗(yàn)用藥物出現(xiàn)質(zhì)量問題的；
D.臨床試驗(yàn)中弄虛作假的；
E.其他違反《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的情形。

5.單項(xiàng)選擇題人體內(nèi)不同體液的聲衰減有差異，其中衰減程度最高的是（）

A.尿液
B.膽汁
C.囊液
D.血性胸水
E.血液

6.單項(xiàng)選擇題骨關(guān)節(jié)結(jié)核的主要感染來源是（）

A.經(jīng)消化道傳染
B.經(jīng)呼吸道傳染
C.繼發(fā)于腸結(jié)核
D.繼發(fā)于肺結(jié)核
E.經(jīng)皮膚直接侵入

7.單項(xiàng)選擇題國家對醫(yī)療器械實(shí)行分類注冊管理，境外第二類、第三類醫(yī)療器械由（）核發(fā)注冊證。

A.由設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)。
B.由省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門。
C.由國家食品藥品監(jiān)督管理局。

9.單項(xiàng)選擇題

影像變形的種類包括（）
①形狀變形
②切線失真
③放大變形
④模糊失真
⑤位置變形

A.①②③
B.②③④
C.③④⑤
D.①③⑤
E.②④⑤

10.多項(xiàng)選擇題DOS系統(tǒng)下，關(guān)于根目錄的說法正確的是（）。

A.根目錄可由MD命令創(chuàng)建
B.根目錄只能由Format命令創(chuàng)建
C.每個驅(qū)動器盤符下，只能有一個根目錄
D.每個驅(qū)動器盤符下，最多可有11個根目錄