A.平均分子量
B.分子式
C.羥乙基的替代度
D.分子結(jié)構(gòu)
E.分子顆粒大小
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A.不溶于水
B.有載氧能力
C.熱穩(wěn)固性差
D.不能溶解氣體
E.以上都不對(duì)
A.急性中毒
B.戒斷綜合征
C.人格改變
D.感染
E.身心障礙
A.并發(fā)癥多
B.吸毒者流動(dòng)性大
C.缺乏急性脫毒藥物
D.醫(yī)護(hù)人員認(rèn)識(shí)不足
E.復(fù)吸率高
A.嗎啡
B.哌替啶
C.美沙酮
D.丁丙諾啡
E.納洛酮
A.減少毒品種植
B.流行病學(xué)調(diào)查
C.脫毒
D.康復(fù)
E.回來社會(huì)
A.自然戒斷試驗(yàn)
B.替代實(shí)驗(yàn)
C.促發(fā)實(shí)驗(yàn)
D.自身給藥實(shí)驗(yàn)
E.條件性位置偏愛實(shí)驗(yàn)
A.自然戒斷試驗(yàn)
B.替代實(shí)驗(yàn)
C.促發(fā)實(shí)驗(yàn)
D.自身給藥實(shí)驗(yàn)
E.條件性位置偏愛實(shí)驗(yàn)
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.煙草
D.酒精
E.揮發(fā)性有機(jī)溶劑
A.嗎啡
B.哌替啶
C.噴他佐辛(鎮(zhèn)痛新)
D.丁丙諾啡
E.納洛酮
最新試題
藥物通過細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是()。
氯丙嗪對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。
“生物利用度”一詞系指到達(dá)何處的藥量與速度()。
吩噻嗪類導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?
長(zhǎng)時(shí)間吸入可抑制骨髓的是()。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
()麻醉作用快、強(qiáng)、短,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對(duì)心血管功能影響小。
可被堿石灰吸取、分解,高溫時(shí)尤甚的麻醉藥是()。
恩氟烷的優(yōu)點(diǎn)是()。